蛇口港法国化妆品进口报关资料 进口化妆品报关

进口流程：
1.进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局中文标签备案。
3.准备资料报检通关单，然后报关。
4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。
一般贸易报关：
，根据相关行政法规，进入中国市场必须持有*共和国药监局颁发的进口卫生许可（备案凭证）批件方可在中国市场上销售。申请卫生许可批件到认定的卫生检验机构进行产品的卫生*性检验。检验完毕后，方可申报该批件。
2，产品送检环节：送审样品、送审配方将由SFDA*的检验机构封样及盖章确认。

样品检测前需要提供的资料：
1.产品配方 （加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。
注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种，请提供外包篆译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）
4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）
5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。
6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。
7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。
注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力

进口需要的资料：
1.合同装箱单（出口商盖章）
2.危险物质识别表（有样板）（收货人盖章）
3.*承诺书（有样板）（厂家出具）
4.自由销售证、卫生证（外方出具）
5.收、发货人备案号（网上截图）
6.生产日期、批号、保质期（厂家出具）
7.申报要素
8.提单（船公司）
9.换单资料（船公司）
10.营业执照、海关十位注册编号、对外贸易经营者备案登记表（收货人）
11.原标、中文标、翻译标
12.产品配方（厂家出具）
13.合格保证（收货人盖章）
14.药监局备案批文
15.10张便签纸（A4纸右下角盖收货人公章）

进口标签审核申请：
（一）．进出口的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口标签受理单位（深圳局化矿处）提出标签审核申请。
（二）．申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
1、出口标签审核资料目录；
2、申请单位保证书；
3、成分及相关证明材料、检验方法；
4、产品配方；
5、产企业质量标准;
6、产品在生产国（地区）允许生产及销售的证明文件；
进口产品提供原产国部门颁发的允许销售文件
7、如有*共和国进口卫生许可批准文号、特殊用途卫生许可证批准文号、相关检测报告的，需提供复印件；
8、进口经销商、进口商、代理商在国内依法登记注册的证明文件；
9、申请出口标签审核时，提供销往国（地区）对标签的有关规定或其它相关证明；
10、出口生产商需提供卫生许可证及工商营业执照复印件；
11、标签样张（扫描图片或有效照片）6套;
12、提供完整包装样品共6份;
13、其他有关材料。
（三）．所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件必须加盖申请单位公章。
（四）．申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
（五）．申请单位按规定上缴检测费、审核费。
（六）．接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核证书
进口检验：
一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体*及功能试验。
检验时间一般在2-4个月，特殊功能因为要做人体试验，时间稍长。
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