盐田港化妆品进口报关价格

进口简单流程
1、进口前与客户签订进口报关代理合同。
2、发货前，先把出具的资料扫描件给我司进行审核，以免出现单证不符。
3、国外备货完成后，供应商安排提货、出口报关、国际空运/海运到深圳。
4、我司安排清关。
5、放行送货。
进口标签审核申请：
（一）．进出口的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口标签受理单位（深圳局化矿处）提出标签审核申请。
（二）．申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
1、出口标签审核资料目录； 
2、申请单位保证书；
3、成分及相关材料、检验方法； 
4、产品配方；
5、产企业质量标准;
6、产品在生产国（地区）允许生产及销售的文件；
进口产品提供原产国部门颁发的允许销售文件
7、如有*共和国进口卫生许可批准文号、用途卫生许可证批准文号、相关检测报告的，需提供复印件；
8、进口经销商、进口商、代理商在国内依法登记注册的文件；
9、申请出口标签审核时，提供销往国（地区）对标签的有关规定或其它相关；
10、出口生产商需提供卫生许可证及工商营业执照复印件；
11、标签样张（扫描图片或有效照片）6套;
12、提供完整包装样品共6份;
13、其他有关材料。
（三）．所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件必须加盖申请单位公章。
（四）．申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
（五）．申请单位按规定上缴检测费、审核费。
（六）．接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核证书

进口所需资料：
1.进口非用途行政许可申请表
2.产品中文名称命名依据；
3.产品配方；
4.产品质量*控制要求；
5.产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
6.经食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
7.产品中可能存在*性风险物质的有关*性估料；
8.已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
9.使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
10.产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的文件；
11.可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

进口需要的资料：
1.合同装箱单（出口商盖章）
2.危险物质识别表（有样板）（收货人盖章）
3.*承诺书（有样板）（厂家出具）
4.自由销售证、卫生证（外方出具）
5.收、发货人备案号（网上截图）
6.生产日期、批号、保质期（厂家出具）
7.申报要素
8.提单（船公司）
9.换单资料（船公司）
10.营业执照、海关十位注册编号、对外贸易经营者备案登记表（收货人）
11.原标、中文标、翻译标
12.产品配方（厂家出具）
13.合格保证（收货人盖章）
14.局备案批文
15.10张便签纸（A4纸右下角盖收货人公章）

化妆品进口报关国外需要提供正本文件：
卫生证、产地证、箱单、合同、invoice、生产日期、正本标签、成分检测报告、提单等、
化妆品进口报关的注意事项：
1、提供《进口标签审核证书》（原件或复印件）或《标签审核受理》及详细货物清单。来自疯牛病疫区的，必须提供国家局核准过的生产国家或地区的检疫证书原件。
2、进出口的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口标签受理单位（当地化矿处）提出标签审核申请。申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
3、所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件必须加盖申请单位公章。
4、申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
5、申请单位按规定上缴检测费、审核费。
6、接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核证书
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