深圳法国进口化妆品备案

进口流程：
1.进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局中文标签备案。
3.准备资料报检通关单，然后报关。
4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。
进口所需单证：
1、原产地证。
2、*性承诺书(厂家出，要正本)。
3、危害识别表(厂家出具)。
4、成分配比表(厂家出具)。
5、箱单、invoice、合同。
6、提单/运单。
7、原标签(电子档标签展示图)。
8、木托(需要熏蒸证明或有木托熏蒸标识)。
9、生产日期证明。

进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列材料：
1.进口非特殊用途化妆品备案申请表;
2.产品配方；
3.产品质量标准;
4.经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
A.检验申请;B.检验受理通知书;C.产品说明书;D.卫生学(微生物、理化)检验报告;D.毒理学*性检验报告
5.产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提品设计包装(含产品标签);提供成分含量。
6.产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;
7.进口报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。

进口需要的资料：
1.合同装箱单（出口商盖章）
2.危险物质识别表（有样板）（收货人盖章）
3.*承诺书（有样板）（厂家出具）
4.自由销售证、卫生证（外方出具）
5.收、发货人备案号（网上截图）
6.生产日期、批号、保质期（厂家出具）
7.申报要素
8.提单（船公司）
9.换单资料（船公司）
10.营业执照、海关十位注册编号、对外贸易经营者备案登记表（收货人）
11.原标、中文标、翻译标
12.产品配方（厂家出具）
13.合格**（收货人盖章）
14.药监局备案批文
15.10张便签纸（A4纸右下角盖收货人公章）

样品检测前需要提供的资料：
1.产品配方 （加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。
注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种，请提供外包篆译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）
4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）
5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。
6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。
7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。
注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力

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进口检验：
一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体*及功能试验。
检验时间一般在2-4个月，特殊功能因为要做人体试验，时间稍长。